EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Helsinki-Vantaan lentokentän apteekkipalvelut laajenivat
|
Kymmenellä kielellä kiitos
|
Ammattiapteekin kehittäjä numero yksi
|
Miljoona eReseptiä kirjoitettu
|
Alan yhteinen ponnistus
|
Apteekkien toimitusvarmuus huippuluokkaa
|
Näätsaari: Palvelujen saatavuuteen kiinnitettävä huomiota
|
Vihreäristi-tuotteet apteekkien hyllyille
|
Viestintäpalkinto Erkki Kostiaiselle
|
Eurooppalaisten reseptien tunnustaminen vaatii vielä työtä
|