EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Rautatabletit voivat vähentää naisen väsymystä ilman anemiaakin
|
Kaikki kutina ei ole hiivaa
|
Ulkomaalaisten lääkäreiden kielitaitoa tutkitaan
|
Jukka Mönkkönen aloitti akateemisena rehtorina
|
Väsyttävät lääkkeet haittaavat vanhusten liikkumista
|
Lääkkeet vai henki?
|
Ulos apteekista
|
Uusi täsmälääke nivelreumaan
|
Taloustietoa Salkusta
|
Farmakologian uranuurtaja
|