EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Sivuapteekkiasia EU-tuomioistuimessa torstaina
|
IPJ luettavissa netistä
|
Maailman suurin apteekkiketju syntymässä
|
Anafylaksia vaatii nopeaa ensiapua
|
Kela kannattaa lääkehoidon kokonaisarviointia
|
Omega-3 -rasvahapot eivät auta muistin toimintaan
|
Älypuhelin neuvoo sairastunutta matkailijaa
|
Afinitor, Modiodal ja Provigil rajoitetusti erityiskorvattaviksi
|
Diacor perusti virtuaalisen lääkäriaseman
|
Lasten lihavuutta hoidetaan elintapamuutoksin
|