EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
MicardisPlussan ja Kinzalkombin korvattavuus katkolla
|
Suomalaisten hoitoonpääsy kangertelee
|
Kimmo Virtanen Oriolan toimitusjohtajaksi
|
Lääkäriliitto vaatii täysremonttia terveydenhuoltoon
|
Narkolepsialääke Xyrem erityiskorvattavaksi
|
Hoitajareseptien kirjoittaminen on nyt mahdollista
|
Lääkeinformaation koordinaatioryhmästä esitys
|
Plasmaperäiset valmisteet luetteloksi
|
Probiooteilla voidaan ehkäistä antibioottiripulia
|
FiMnet-sähköpostipalvelut taas käytössä
|