EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Täsmennyksiä Pradaxan käyttöohjeisiin
|
Kouvolan Tornionmäen apteekissa aseellinen ryöstö
|
Ensimmäiset toiminnalliset terveysväitteet hyväksyttiin
|
Lääkepäästöt riski vesiympäristölle
|
Probioottien hyödyistä uutta tietoa
|
Uusia menetelmiä lääkkeiden yhteisvaikutusten ennustamiseen
|
Hurja koivukevät näkyy apteekeissa
|
Tehy vaatii lisäpalkkaa reseptihoitajille
|
Uutuuksia vaihtokelpoisten listalle
|
eResepti käyttöön HUS:n sairaaloissa
|