EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Julkinen terveydenhuolto valmis eReseptiin
|
Pekka Peloton
|
Laiva-apteekin lääkelista uudistuu
|
YA:n sivuapteekkiasia palaa Fimean käsittelyyn
|
Tulipalo sulki Hakaniemen apteekin
|
HPV-rokote viivästyy
|
Apteekkien palvelusta valitetaan vähiten
|
C-vitamiinista hyötyä flunssaa vastaan
|
Katariina Kalsta siirtyy Apteekkariliittoon
|
Liikkujan apteekille innovaatiopalkinto
|