EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Vaihtokelpoisten luettelo julkaistu
|
Hermokasvutekijää tutkitaan diabeteksen hoitoon
|
Raskausdiabetekseen suhtauduttava vakavasti
|
Lääketaksa ja apteekkimaksu uudistuvat ensi vuonna
|
Uusi lintuinfluenssa tarttunut ihmisestä toiseen?
|
Vitabalansille markkinointikielto
|
Competactin korvattavuus jatkuu
|
Suomalainen luottaa apteekkariin
|
Oraaliketokonatsoli pois markkinoilta
|
Aamiaisen nauttivat välttävät monia terveysriskejä
|