EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Apteekeissa luotettavimmat ammattilaiset
|
Santen osti MSD:n silmälääkkeet
|
Apteekkiasiaa SuomiAreenalla Porissa
|
Laura Räty sosiaali- ja terveysministeriksi
|
EMA arvioi ibuprofeenin turvallisuutta
|
Lääkkeet halpenevat, ruoka kallistuu
|
Jukka Mönkkönen Itä-Suomen yliopiston rehtoriksi
|
Terveydenhuollon palveluvalikoimaneuvosto asetettu
|
Yli puolella keski-ikäisistä hoitoa vaativa ihosairaus
|
D-vitamiinilisät eivät helpota aikuisen astmaa
|