EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
FIP sai ensimmäisen naispresidentin
|
Eilakaisla alkaa välittää vuokratyöntekijöitä apteekeille
|
Terveyskontrolli näyttää riskit
|
Suunnitelma B
|
Tukkurin painajainen
|
Farmasian GPEN ensi kertaa Suomessa
|
Diabeetikon lääkevalikoima laajenee
|
Reload my Pharmacy -kisa huipentuu. Äänestä suosikkiasi!
|
Lääketieto haetaan useimmiten internetistä ja apteekista
|
Terveyskontrolli paljastaa riskit
|