EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Järkevää lääkehoitoa edistetään yhdessä
|
THL: Influenssarokote maksutta apteekkien henkilöstölle
|
Merja Hirvonen Apteekkariliiton toimitusjohtajaksi
|
EMA tarkensi masennuslääkkeeseen liittyvää maksaseurantaa
|
EMA kokoaa tietoa Ebolan lääkekehityksestä
|
Työeläkeratkaisu tuo painetta nostaa apteekkareiden luopumisikää
|
Terapia lievittää ahdistusta parhaiten
|
Fimea toivoo ilmoituksia lääkehaitoista
|
World Pharmacists Day tänään
|
UEF mukana kehittämässä uusia antibiootteja
|