EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lääkeväärennökset puhuttavat FIP:ssä
|
Miehet testiin
|
Ihonhoito teemana apteekeissa
|
Narkolepsiakorvauksista päätetään lähiviikkoina
|
Helpompaa kuin huumekauppa
|
Pandemrixin yhteys narkolepsiaan vahvistui
|
Kiireetön kirurgi
|
Liikunta on lääkettä
|
Fimean mallilla osa voittaisi, osa häviäisi
|
Oikaisu
|