EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Ruotsi siirtyy geneeriseen määräämiseen?
|
Tanskalaisille lääkäreille ei enää ilmaisia lääkenäytteitä
|
Optikot ehtivät ensin
|
Apteekkarit tyrmistyivät Tamron suunnitelmista
|
VTV: Sairausvakuutusjärjestelmää selkeytettävä
|
eReseptin toimittaminen maksulliseksi
|
Säilytyslokeroista löytyi tuhansia Subutex-tabletteja
|
Tutkimus: Narkolepsian ja H1N1-influenssan välillä yhteys ilman rokotettakin
|
Narkolepsialääkkeet erityiskorvattaviksi
|
ASA:n lopetus lisää sydäninfarktin vaaraa
|