EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Astmaatikkojen hampaat alttiita kariekselle
|
Oikeuskansleri: H1N1-rokoteostoissa ei huomautettavaa
|
Tiedettä ja magiaa Kalevala-hengessä
|
Neljä elintapaa pidentävät elämää
|
Victoza rajoitetusti peruskorvattavaksi
|
Zyvoxid-antibiootin ja masennuslääkkeiden yhteiskäyttö vaarallista
|
Siirappimuotoinen Vimpat markkinoilta
|
Champixista enemmän hyötyä kuin haittaa
|
Actos:ta ei vedetä markkinoilta
|
EMA vahvisti narkolepsian ja Pandemrixin välisen yhteyden
|