Rosiglitatsoni joutui EMA:n syyniin
09.07.2010 13:19 ISTOCKPHOTO
Uudelleenarvioinnin taustalla ovat rosiglitatsonin sydänturvallisuuden kyseenalaistaneet uudet tutkimukset.
Arvioinnillaan EMA selvittää, onko uusilla tutkimustuloksilla vaikutuksia rosiglitatsonin hyöty-riskisuhteeseen. EMA:n lääkevalmistekomitea CHMP käsittelee aihetta seuraavan kerran 19.–22. heinäkuuta.
Rosiglitatsoni-valmisteiden vasta-aiheena on myyntiluvan myöntämisestä lähtien ollut sydämen vajaatoiminta. Myöhemmin valmisteyhteenvetoon on lisätty varoitukseksi ja vasta-aiheeksi sydänongelmat.
Rosiglitatsoni on Suomessa myynnissä Avandia-nimellä. Metformiini kanssa yhdistelmävalmisteena sitä on saatavana Avandamet-nimellä. (TK)
Arkisto
Influenssa A(H1N1) vakava terveysriski odottajille
|
Apteekkariliitto: Vastuu potilaan hoidosta säilytettävä lääkärillä
|
Lancet avasi H1N1-influenssasivuston
|
Viiden Tähden Apteekit -verkosto hajosi
|
Influenssa A(H1N1) -viruksessa potentiaalia pandemiaan
|
Influenssa A(H1N1) -rokote koko väestölle
|
Suomessa varmistunut kaksi influenssa A(H1N1) -tapausta
|
Lääkelaitos varoittaa väärennetyistä viruslääkkeistä
|
Vanhentuneita Tamiflu-pakkauksia ei saa hävittää
|
Tupakan vieroituslääke voi aiheuttaa aistiharhoja
|