Rosiglitatsoni joutui EMA:n syyniin
09.07.2010 13:19 ISTOCKPHOTO
Uudelleenarvioinnin taustalla ovat rosiglitatsonin sydänturvallisuuden kyseenalaistaneet uudet tutkimukset.
Arvioinnillaan EMA selvittää, onko uusilla tutkimustuloksilla vaikutuksia rosiglitatsonin hyöty-riskisuhteeseen. EMA:n lääkevalmistekomitea CHMP käsittelee aihetta seuraavan kerran 19.–22. heinäkuuta.
Rosiglitatsoni-valmisteiden vasta-aiheena on myyntiluvan myöntämisestä lähtien ollut sydämen vajaatoiminta. Myöhemmin valmisteyhteenvetoon on lisätty varoitukseksi ja vasta-aiheeksi sydänongelmat.
Rosiglitatsoni on Suomessa myynnissä Avandia-nimellä. Metformiini kanssa yhdistelmävalmisteena sitä on saatavana Avandamet-nimellä. (TK)
Arkisto
Kaksi syöpälääkettä erityiskorvauksen piiriin
|
Suomen 12. influenssa A (H1N1) -tartunta varmistui
|
Neupro-laastareiden toimitusrajoitukset poistuivat
|
Eduskunta päätti Lääkealan keskuksen perustamisesta
|
Terveyspalveluja käytetään erityisesti viimeisinä elinvuosina
|
Viisi uutta influenssa A(H1N1) -tartuntaa varmistui
|
HS: Kelan pitäisi tukea lääkehoidon kokonaisarviointia
|
Hakijamäärä farmaseutin opintoihin kasvoi reilusti
|
Suomessa todettu viisi H1N1-tapausta
|
WHO julisti pandemian alkaneeksi
|