Rosiglitatsoni joutui EMA:n syyniin
09.07.2010 13:19 ISTOCKPHOTO
Uudelleenarvioinnin taustalla ovat rosiglitatsonin sydänturvallisuuden kyseenalaistaneet uudet tutkimukset.
Arvioinnillaan EMA selvittää, onko uusilla tutkimustuloksilla vaikutuksia rosiglitatsonin hyöty-riskisuhteeseen. EMA:n lääkevalmistekomitea CHMP käsittelee aihetta seuraavan kerran 19.–22. heinäkuuta.
Rosiglitatsoni-valmisteiden vasta-aiheena on myyntiluvan myöntämisestä lähtien ollut sydämen vajaatoiminta. Myöhemmin valmisteyhteenvetoon on lisätty varoitukseksi ja vasta-aiheeksi sydänongelmat.
Rosiglitatsoni on Suomessa myynnissä Avandia-nimellä. Metformiini kanssa yhdistelmävalmisteena sitä on saatavana Avandamet-nimellä. (TK)
Arkisto
Suomalaiset tyytymättömiä painoonsa
|
Lääkehoidon kokonaisarviointi kannattaa
|
Ennätysmäärä rokotteita tarjolla
|
Raskaana olevien rokotukset alkavat
|
Sikainfluenssasta ensimmäinen kuolonuhri
|
FDA sallii uuden influenssalääkkeen poikkeusluvalla
|
Kahden A(H1N1)-rokoteannoksen suositusta ei muuteta
|
Lääkeväärennöksille potkua sikainfluenssasta
|
Ensimmäiset apteekkilaiset jo rokotettu
|
Lääkkeiden piilomainonta huolestuttaa Lääkelaitosta
|