Fimea tarkensi melatoniinivalmisteiden luokittelua
20.11.2013 15:16 ISTOCKPHOTO
Lääkkeeksi luokitellaan nyt kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet.
Fimean näkemyksen mukaan melatoniinivalmisteet, joille esitetään lääkelain mukainen lääkkeellinen käyttötarkoitus, kuten primaarisen unettomuuden lyhytaikainen hoito, katsotaan yhä lääkkeeksi melatoniinipitoisuudesta riippumatta.
Fimea luokittelee lääkkeeksi myös kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet. Luokittelu perustuu lääkelain 3 §:n mukaisesti valmisteen koostumuksen, aikaansaaman vaikutuksen ja käyttötarkoituksen arviointiin.
Fimea ei aio puuttua EU:n komission hyväksymien terveysväitteiden mukaisesti markkinoituihin ravintolisiin, jotka sisältävät vuorokausiannoksessa 0,5 - 1 mg melatoniinia.
ERKKI KOSTIAINEN
Arkisto
Aptan toimitusjohtaja vaihtuu
|
Geenitestit paljastavat statiineista erityisesti hyötyvät
|
Antikolinergiset lääkkeet saattavat suurentaa keuhkokuumeen vaaraa
|
NSAID-lääkkeet riski osalle sydänpotilaista
|
Lääkelakipaketti raukeaa
|
Tieto lääkeostoista aiempaa nopeammin apteekista Kelaan
|
Runsas lääkitys lisää iäkkäiden suusairauksia
|
Nikotiinilaastarit toimivat vain pitkään käytettyinä
|
Ikäraja pois itsehoidon jälkiehkäisyltä
|
Verenpaineen lääkehoito vähentää diabeetikon riskejä
|