Fimea tarkensi melatoniinivalmisteiden luokittelua
20.11.2013 15:16 ISTOCKPHOTO
Lääkkeeksi luokitellaan nyt kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet.
Fimean näkemyksen mukaan melatoniinivalmisteet, joille esitetään lääkelain mukainen lääkkeellinen käyttötarkoitus, kuten primaarisen unettomuuden lyhytaikainen hoito, katsotaan yhä lääkkeeksi melatoniinipitoisuudesta riippumatta.
Fimea luokittelee lääkkeeksi myös kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet. Luokittelu perustuu lääkelain 3 §:n mukaisesti valmisteen koostumuksen, aikaansaaman vaikutuksen ja käyttötarkoituksen arviointiin.
Fimea ei aio puuttua EU:n komission hyväksymien terveysväitteiden mukaisesti markkinoituihin ravintolisiin, jotka sisältävät vuorokausiannoksessa 0,5 - 1 mg melatoniinia.
ERKKI KOSTIAINEN
Arkisto
D-vitamiinin vajeen korjaaminen vähentää COPD-oireita
|
Hydroksitsiinin käytölle uusia rajoituksia
|
Rasagiliini vaihtokelpoisten listalle
|
Harvinaisille lääkkeille ennätysmäärä myyntilupia
|
Oulussa alkaa farmaseuttien muuntokoulutus
|
Lääkehoitoon sitoutumisesta tarvitaan tutkimusta
|
Tyytyväisyys elämään lujittaa luustoa
|
D-vitamiinin vähyys saattaa lisätä sydänriskejä
|
Suomessa löydettiin tunnetulle syöpälääkkeelle uusi käyttökohde
|
Lääketeollisuus lisää avoimuutta
|