EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Talousvaliokunta arvostelee lääkevaihdon laajentamista
|
Lääkelaitoksen väki sai tukea kansanedustajilta
|
Ulkoasiainvaliokunta moittii viitehintalain valmistelua
|
Lääkehallinnon alueellistamisselvitystä nopeutetaan
|
Fosrenol rajoitetusti erityiskorvattavaksi
|
Iso-Britannia ottaa mallia Suomen lääkevaihdosta
|
Wahlroos varoittaa lääkehallinnon alueellistamisesta
|
Uuden lupa- ja valvontaviraston nimeksi Valvira
|
Lääkäriliitto ja lääketeollisuus vastustavat lääkehallinnon alueellistamista
|
Lääketeollisuus haluaisi jatkaa sairauksista kertomista
|