EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lääkelaitos haluaa lisää sivuapteekkeja ja palvelupisteitä syrjäseuduille
|
Lääkelaitos saa Apteekkariliitolta tukea esityksilleen
|
Verkossa keskustellaan psyykenlääkkeiden annostuksista
|
STM: Apteekit tukemaan perusterveydenhuoltoa
|
Terveysporttiin avautui uusia tietokantoja
|
Parasetamoli lisää astmariskiä
|
Lääkelaitokselta irtisanoutunut noin viisi
|
Lääkelaitoksen henkilökunta osoitti mieltään Helsingissä
|
Kokoomusministeri: Alueellistamisvimma karannut käsistä
|
Terveydeksi!-lehdellä yli 1,2 miljoonaa lukijaa
|