EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Valion Evolus-väitteet Eviran syyniin
|
Apoteket AB teki hyvän tilin alkuvuonna
|
Suomi tukee lääkkeiden annosjakelua kitsaasti
|
Katainen tukee alueellistamisessa Hyssälää
|
Lahteen tulee kaksi uutta apteekkia
|
Laihdutuslääke orlistaatin 60 mg vahvuus tulossa itsehoitoon
|
STM:n kansliapäällikkö haluaa sähköisen reseptin pakolliseksi
|
Laihdutuslääke Acomplian myynti keskeytettiin
|
StV: Lääkkeiden annosjakelun korvauskriteereitä pohdittava vielä
|
EU:n lääkelakipaketti myöhästyy
|