EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Annosjakelun korvaukset paranevat hieman
|
Lääkeväärennökset piinaavat Venäjän apteekkialaa
|
PharmaServicen toiminta laajenee ja toimitusjohtaja vaihtuu
|
Pietarsaarelaisapteekki testaa itsehoitolääkkeiden verkkokauppaa
|
Sosiaali- ja terveydenhuollon valtionosuusprosenttia korotetaan
|
Uuden lääkealan keskuksen sijainti selviää marraskuussa
|
Lääkelaitoksen henkilökunta tyrmää alueellistamisen
|
EU-ratkaisu apteekkien omistuskiistassa lähenee
|
Suomeen suunnitteilla laaja lasten pneumokokkirokotetutkimus
|
Venäjän lääkemarkkinat kovassa kasvussa
|