EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
ADHD-lääkkeen pitkäaikaista käyttöä tulisi välttää
|
Diabeteksen hoito- ja lääkekulut jyrkässä kasvussa
|
Pfizer ostaa Wyethin
|
Lääkelaitos: Farestonin sydänriskit pieniä
|
Heikki Vahtera Suomen IMS Health:n johtoon
|
Orionin rintasyöpälääkkeen käyttöä rajoitetaan
|
Laihdutuslääke tulee itsehoitoon
|
Marja-Liisa Partanen: "Hyvin haasteellinen tehtävä"
|
Asiakkaat huipputyytyväisiä apteekkeihin
|
Apteekkari uudistui ja monipuolistui
|