EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Mimpara ja Tracleer erityiskorvattaviksi
|
Oriolan tulos kasvoi selvästi
|
Ennenaikaisen siemensyöksyn hoitoon tulee lääke
|
Masennusta hoidetaan huonosti
|
Orionin tulos putosi viisi prosenttia
|
Seuraava muuntokoulutus alkaa syksyllä
|
Lääkekorvausmenot pysyivät kehyksessä
|
Tutkijat esittävät maksukattojen yhdistämistä
|
Yhä useampi nuori käyttää masennuslääkkeitä
|
Intian lääketehtaiden ympäristöriskeistä nousi kohu
|