EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Tamro vakuuttaa rahoituksensa olevan kunnossa
|
Hämeenlinnaan perustetaan uusi apteekki
|
Wahlroos irtisanoutui Lääkelaitoksesta
|
Glukosamiinivalmisteiden korvattavuus lakkaa kesäkuun lopussa
|
Vanhanen: Kuopio olisi Lääkealan keskukselle onnistunut valinta
|
Lääkelaitoksen henkilökunta kirjelmöi nyt Kataiselle
|
Lääkeyhtiö Ratiopharm myyntiin
|
Orion vähentää Suomessa noin 205 henkilöä
|
Ratiopharmin ja Phoenixin omistaja teki itsemurhan
|
Parasetamolin käyttöä tulisi lisätä Suomessa
|