EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Raptiva saattaa aiheuttaa vakavia keskushermostohaittoja
|
Siimes muutti mielensä Lääkealan keskuksesta
|
Suomalainen geenilääke sai erityisluvan Ranskassa
|
STM ihmettelee Södermanin kantelua
|
Söderman: Lääkealan keskus rikkoo perustuslakia
|
Apoteket AB paransi reippaasti tulostaan
|
Atorvastatiinin korvausrajoitukset poistuvat
|
Menekkilääkkeet saavat uusia kilpailijoita huhtikuussa
|
Uusi lääke parantaa eteisvärinäpotilaan ennustetta
|
Bisfosfonaatti voi estää rintasyövän uusiutumista
|