EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Zyprexa ja Lipitor halpenevat rajusti
|
Farmasian alumnitoiminta käynnistyi
|
PSA-seulonnan hyötyjä ja haittoja tulee vielä punnita
|
Apteekkariliitto varauksellinen simvastatiiniin itsehoidossa
|
Juha Koponen Tamron konsernijohtajaksi
|
Maxx pyrkii Ruotsin markkinoille
|
YA avaa syksyllä apteekin Ruotsiin
|
Kivi: Lääkeyritykset ja apteekit eivät rikkoneet kilpailunrajoituslakia
|
Yhä useampi apteekki palkannut vartijan
|
Koneellista annosjakelua tarjoaa pian puolet apteekeista
|