EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Paksu kerros perusvoidetta atooppisen ekseeman hoitoon
|
Apteekeilla edelleen pulaa farmaseuteista
|
Apteekkien reseptimäärä lisääntyi viidellä prosentilla
|
Tulehduskipulääkkeiden sydän- ja verisuonitautien riski muistettava myös
|
Hoitajaresepti etenee
|
Ammattiliitot: Ei uskomushoitoja alaikäisille tai vakavasti sairaille
|
Lääkkeiden viitehintajärjestelmä on suomalaisille vielä outo
|
STM uudisti nettisivunsa
|
Agomelatiini sai myyntiluvan masennuksen hoitoon
|
Orion haluaa simvastatiinin itsehoitolääkkeeksi
|