EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Influenssalääkkeiden määräämistä rajoitetaan
|
Influenssa A(H1N1)v lääkehoito muuttuu maksulliseksi maanantaina
|
Suomi varautuu nyt laajaan influenssa A (H1N1) -epidemiaan
|
Apteekkariliitto: Jo toteutuneet lääkesäästöt arvioitua suuremmat
|
A(H1N1)-influenssan ehkäisemisessä siirrytään lieventämisvaiheeseen
|
Lääkkeiden samanhintaisuus tärkeää suomalaisille
|
Influenssalääkkeiden jakelu siirtymässä normaaliin käytäntöön
|
WHO: terveydenhuoltohenkilöstö rokotetaan ensin
|
Suurin osa itsehoitolääkkeistä kauppoihin Ruotsissa
|
Apteekkeihin ollaan tyytyväisiä
|