EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Kaksi syöpälääkettä erityiskorvauksen piiriin
|
Suomen 12. influenssa A (H1N1) -tartunta varmistui
|
Neupro-laastareiden toimitusrajoitukset poistuivat
|
Eduskunta päätti Lääkealan keskuksen perustamisesta
|
Terveyspalveluja käytetään erityisesti viimeisinä elinvuosina
|
Viisi uutta influenssa A(H1N1) -tartuntaa varmistui
|
HS: Kelan pitäisi tukea lääkehoidon kokonaisarviointia
|
Hakijamäärä farmaseutin opintoihin kasvoi reilusti
|
Suomessa todettu viisi H1N1-tapausta
|
WHO julisti pandemian alkaneeksi
|