EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lääketeollisuus ry julkisti vaalitukensa
|
Hyönteiskarkotteen turvallisuus epäilyttää tutkijoita
|
Essitalopraami mukaan lääkevaihtoon
|
Sata uutta apteekkia Ruotsiin
|
Lääketeollisuus jättää Etelärannan
|
Fimean ylijohtajan haku käynnistyy
|
Itsehoitolääkelista keskusteluttaa Ruotsissa
|
A(H1N1) vei joka kolmannen raskaana olevan naisen sairaalaan
|
Huoltovarmuusvaraston hengityssuojaimet käyttöön
|
Joka toinen pikkulapsi sairastaa korvatulehduksen vuosittain
|