EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Farmaseuteista edelleen pulaa apteekeissa
|
Kipulääke vedetään markkinoilta
|
Suuri osa viitehinnoista laskee heinäkuussa
|
Pantopratsolivalmiste itsehoitoon
|
Lääkealan keskus onkin Fimea
|
Zaditen-silmätipat reseptiltä itsehoitoon
|
Pandemiarokote Suomeen ehkä jo syyskuussa
|
Varo tätä luetteloa!
|
Haku astman erityispätevyysohjelmaan alkaa
|
Viitehintasäästöt rokottavat apteekkeja
|