EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Reijo Kärkkäisen muotokuva paljastettiin
|
EMEA: Sikainfluenssarokotteet lupaavia
|
Kuumelääkkeet eivät estä lasten kuumekouristusten uusiutumista
|
Diabeteksen hoidon kustannukset räjähtämässä käsiin
|
Suomalaisten tietämys kalsiumin tarpeesta heikkoa
|
Fimealle asiakaslähtöinen organisaatio
|
Lääkelaitokselta ohjeet Tamiflu-liuoksen apteekkivalmistukseen
|
Salinista Lahden vuoden yrittäjä
|
Tanskan apteekeille oma ”apteekkiasiamies”
|
Rinnakkaislääkkeissä liian suuret erot?
|