EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lääkeyhtiöt EU-komission syynissä
|
Taistelu lääkekaapeista päättyi asukkaiden tappioksi
|
Jo toinen ostaja vetäytyy Ruotsin apteekkikaupoista
|
Oikeuskansleri: Lääkehuollon uudelleen organisoinnissa liian kiire
|
Puolet odottavista äideistä käyttää reseptilääkettä
|
Fimea muuttaa Technopoliksen tiloihin
|
THL aloittaa yt-neuvottelut
|
Stumppaukselle voimaa laista
|
Rahoitus uusiksi
|