EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lääkekulut ylös, kokonaiskulut alas
|
Lääkitysongelmat eivät rajoitu vain reseptilääkkeisiin
|
Asiakkaille viitehinnasta sekä säästöjä että kustannuksia
|
Hinku apteekkariksi karistaa pelon pienen apteekin hakijoilta
|
FIP-kongressi alkaa Istanbulissa
|
Haku päällä astman erityispätevyysohjelmaan
|
Pfizer jättikorvauksiin lääkepetoksesta
|
Itsehoitolääkkeiden myynnille alustavat säännöt Ruotsissa
|
WHO varoittaa homeopatian käytöstä
|
Jukka Litmanen Pharmadatan toimitusjohtajaksi
|