EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Ennätysmäärä Käypä hoito –päivityksiä
|
"Valitettavaa, mutta ei yleistettävissä”
|
Sprycel-valmiste erityiskorvattavaksi leukemian hoidossa
|
Influenssa-puhelinpalvelu supistuu hiukan
|
RAY jatkaa Käypä hoidon rahoitusta
|
Risikko kannustaa suomalaisia ottamaan pandemiarokotteen
|
Bonfemi-ravintolisä vedetään takaisin
|
Nikotiinikorvaustuotteet nuorille tuttuja
|
Oikea D-vitamiiniannos hidastaa vanhenemista
|
Yhteisöpatentti askeleen eteenpäin
|