EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Liikkujan Apteekille arvovaltaista tukea
|
Migreenilääkkeiden korvattavuus heikkeni
|
Ensimmäinen yksityinen aloittaa Ruotsissa
|
Farmasialiitto: farmasian ammattilaiset terveyskeskuksiin
|
Artzal- ja Hyalgan-valmisteiden korvattavuus lakkaa
|
Geneeriset kilpailijat hyydytetään rahalla
|
Toimittajat palkitsivat Merja Saarisen ja Antti Holopaisen
|
Eduskunnasta tukea lääkkeiden rahoitusmallin uudistamiselle
|
Patenttisopimukset komission tarkkailuun
|
Päivittäin 1 600 selvittelyä vaativaa reseptiä
|