EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Miksi Valvira ei varoittanut?
|
Apteekki korjasi valelääkärin reseptejä päivittäin
|
Valvira muistuttaa tarkistuksen tärkeydestä
|
Pfizer-Wyethissa yt-neuvottelut
|
Sikainfluenssa katoamassa Suomesta
|
Cipramilin markkina-asema syyniin
|
Annosjakelua esitellään Lääkäripäivillä
|
Lääkemyynti jäi pakkaselle
|
Stumppaus nostaa diabetesriskiä
|
Eeva Kuuskoski Hyssälän valtiosihteeriksi
|