EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Hyrynsalmella kysellään yhä pakkasvoiteita
|
EMA salli Tamiflun IV:n
|
Uudet apteekkipalvelut vielä vieraita lääkäreille
|
Lieväkin keuhkoahtauma haittaa sydäntä
|
EMA: Sibutramiinin käyttö keskeytettävä
|
Sairaanhoitajaresepti eduskunnalle perjantaina
|
Viitehinta kuohi eturauhaslääkkeet
|
Joko lääkeyrityksiin kannattaisi sijoittaa?
|
Apteekkilupamaksu uhkaa tuplaantua
|
”Loistava seuramies!”
|