EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Suomalaiset luottavat lääkevaihtoon
|
Oikaisu
|
Uudet hyttyslajit tuovat eksoottisia kuumetauteja
|
Strategia on apteekkarin tärkein resepti
|
Onko PPI-lääkkeiden käyttö turvallisia?
|
Mabit saavat kilpailijoita
|
Lääkepurkeissa myytävät karkit hämmentävät
|
Puheenjohtajat vaihtuivat lääketeollisuudessa
|
Fimea asettuu Kuopion Technopolikseen
|
Oikaisu
|