EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Risikko: Päätös lääketaksasta vielä tämän vuoden aikana
|
Apteekkaripäivät käyntiin
|
Erityiskorvausoikeus joka neljännellä
|
Rokote suojaa vakavilta pneumokokkitaudeilta
|
Vaihtokelpoinen, mutta erilainen
|
Apteekkariliitto pyytää Kilpailuvirastolta selvitystä
|
Velvoitevarastoihin uusia lääkeaineita
|
Statiineista apua sydänleikkauksesta toipuvalle
|
Omega-3-rasvat eivät auta sydänsairaita
|
Lääkekorvaussäästöt eduskuntaan viimeistään syksyllä
|