EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Osvaren ja Votrient erityiskorvattaviksi
|
Farmasian tutkimukselle merkittävät apurahat
|
Apteekit asiakaspalvelun kärkikastia
|
Kela-kortin tiedot sähköisesti apteekkiin
|
Apteekki tarjoili lääkeasiaa pankissa
|
Saatavuuskatkosten seuranta tehostuu
|
Lääkehoidon päivää vietetään apteekeissa
|
STM sääntelee jatkossa myös kosmetiikkaa
|
Rönktenille etsitään kavereita
|
Potilaat: Lisää vahvuuksia tyroksiinivalmisteisiin
|