EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Andersin jatkaa puheenjohtajana
|
Apteekkariliitto jakoi ansiomerkkejä
|
Medifon ja Berner sopivat yhteistyöstä
|
75-vuotias Kela kehittyy
|
Apteekit testaavat diabetesriskiä
|
Chemeda vaatii korvauksia
|
Travatan- ja Duotrav-tippojen korvattavuus päättymässä
|
Evira tyytyväinen yritysten omavalvontaan
|
NutropinAq-valmisteen korvattavuus jatkuu
|
Flunssaa vai piileväksi jäänyt astma?
|