EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Apteekkariliitto päivitti suositustaan D-vitamiineista
|
Käytä tunti liikuntaan
|
Apteekkariliitto: Puutteellisiksi epäillyt D-vitamiinivalmisteet pois myynnistä
|
Apteekkariliitto pyysi D-vitamiinien valmistajilta selvitystä
|
Lääkelain muutokset keväällä eduskunnalle
|
Liikunta ja lääkkeet helpottavat nivelrikon oireita
|
EMA: tulehduskipulääkkeiden rajoitukset ennallaan
|
Ruotsia uhkaa apteekkikriisi
|
Puhelinmyyjä esiintyy viranomaisena Kouvolassa
|
Viimeinen vanhan ajan apteekki netissä
|