EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Apteekkari Eeva Teräsalmi FIP:n hallitukseen
|
Valtiolta tukea Ruotsin syrjäseutuapteekeille
|
Päivi Sillanaukeesta STM:n uusi kansliapäällikkö
|
Meneekö viesti perille?
|
Ruotsin ja Norjan apteekkituloja virtaa veroparatiiseihin
|
Miljardin velka
|
Eläkkeellä ei levätä
|
Antabukselle jälleen korvattavuus
|
Hila hyväksyi uusintahakemuksia
|
Farmasialiitto palkitsi Niina Jaakkolan
|