EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Vastavalmistunut voi työskennellä katkotta
|
Sativex-sumutteelle myyntilupa
|
Myyrmannin apteekista Vuoden opetusapteekki
|
Albert Wuokon palkinto Luis Bimbolle
|
B-vitamiinit yhteydessä masennukseen ja verenpaineeseen
|
Subutex vedetään pois Ruotsin markkinoilta
|
Kovat rasvat paljastuivat syntipukiksi
|
Uusia valmisteita lääkevaihtoon
|
Orion jättää Lääketeollisuuden
|
Itä-Suomen yliopiston mittausmenetelmä puutteellinen
|