EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Pirkanmaalla apteekkimurtojen rypäs
|
Hyvä lääkepakkaus lisää potilasturvallisuutta
|
Ikäihmisten lääkehoito onnistuu yhteistyöllä
|
Orion vähentää jopa 80 henkilöä
|
Erityiskorvausoikeus joka neljännellä
|
Oriola-KD kasvattaa apteekkiosuuttaan Ruotsissa
|
Verenpaineen hoito toisi reilusti lisävuosia
|
Lääke ei auta yksin
|
Lääkevaihdon säästöt miljardiluokkaa
|
Sote-uudistus tasaa terveyseroja
|