EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Resepti ylittää rajat
|
Loppu vastakkainasettelulle
|
Palvelupisteen hinta hirvittää
|
Suomi pesee Ruotsin toimitusvarmuudessa
|
Kohti vapautta
|
Sokeri ja rasva saattavat lisätä vaihdevuosioireita
|
Osteoporoosilääkkeelle käyttörajoituksia
|
Viestintäpalkinto Harri Rehnbergille
|
Lääkemuistuttaja parantaa lääkitysturvallisuutta
|
Yhä useampi apteekki palvelee verkossa
|