EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Farmasian näköalapaikalla
|
Lääkkeet kuuluvat apteekkiin
|
Luusto-kampanja osoittautui tarpeelliseksi
|
Lisätunti käytettiin liikuntaan
|
Valelääkkeiden kauppa kovassa kasvussa
|
Farmaseuttien ja proviisorien työehdoista sopu
|
Apteekkimaksun muutos etenee
|
Influenssarokotukset vähentävät sydänoireita
|
Lääketaksauudistus varmistui
|
Lihominen pysähtyi ja tupakointi vähenee
|