EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Vähemmän suolaa
|
D-vitamiini voi pidentää elinikää
|
Yli 100 Liikkujan Apteekkia Suomessa
|
Liberalisointi ei laskekaan lääkkeiden hintoja
|
Dementiapotilaiden lääkityksissä olisi usein karsittavaa
|
Terveydeksi! taas luetuimpia lehtiä
|
Terveydeksi!-lehti siirtyy MCI Pressille
|
Uusi erottumiskeino laillisille nettiapteekeille
|
Reload My Pharmacy -kilpailun voitto jaettiin
|
SS: Itä-Suomen yliopisto ei saa sivuapteekkeja
|